杰富瑞:批准生化基因粤建通综合服务中心(BIIB.US)首款治疗阿兹海默

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美国股票杰弗里:BIIB的批准。美国首个上市治疗阿尔茨海默病的药物或“政治决策”,2019年11月5日07:00:00智通金融网

智通金融应用了解到杰弗里分析师迈克尔·易(Michael Yee)表示,美国食品和药物管理局(FDA)可能会批准将aducanumab上市,这是一种在生物基因(BIIB)下用于治疗阿尔茨海默病的药物。美国),因为来自政府和公众的压力。易说:“食品和药物管理局的裁决预计在2020年做出,我们认为这将是一个政治决定。”

今年3月,生化基因终止了aducanumab的3期试验,此前一项独立审计分析显示,该实验药物不太可能奏效。它的股票价格暴跌。然而,7个月后,该公司宣布aducanumab已经通过临床试验,正在等待食品和药物管理局批准大规模生产。公告发布后,生化基因股份跃升近40%,公司市值增长逾1000亿元。

阿尔茨海默病(Alzheimer's disease),又称阿尔茨海默病,是一种进行性神经疾病,时时彩平台,对患者有较大影响,不仅影响思维能力,还影响预期寿命。生化基因表示,这是65岁以上人群的第三大死亡原因,仅次于癌症和心脏病。

目前,还没有批准的药物来治疗这种疾病引起的智力下降。据不完全统计,从1998年到2017年,全世界有146种阿尔茨海默病药物在临床研发中失败,40%在早期临床阶段死亡,39%在中期临床阶段宣布失败,18%在晚期临床阶段失败。

易说,监管者可能会面临阿尔茨海默氏症患者的朋友和家人要求快速批准该药物的请愿。

但易和许多其他分析师一样,对阿杜坎努马的实验数据表示怀疑,并表示贝坚的实验数据“含糊不清”。"我们对aducanumab持谨慎态度,投资者也应该持谨慎态度."

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